Se confirma el riesgo de ideación suicida con finasterida oral para alopecia
Dermatología naiarabrocal Vie, 09/05/2025 - 12:20 Farmacovigilancia La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informa de que se han notificado casos de ideación suicida en pacientes tratados con finasterida oral, principalmente en el caso de los tratamientos para la alopecia androgénica masculina. El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), del que forma parte la Aemps, ha revisado el riesgo de ideación suicida y suicidio asociado al uso de finasterida y dutasterida, ambos inhibidores de la 5-alfa-reductasa. La evaluación ha incluido los medicamentos indicados para el tratamiento de la alopecia androgénica (finasterida oral 1 mg y finasterida tópica) y la hiperplasia benigna de próstata (finasterida 5 mg y dutasterida 0,5 mg). Riesgo conocidoActualmente, la información de producto (ficha técnica y prospecto) de estos medicamentos ya incluye advertencias sobre alteraciones del estado de ánimo, como la ideación suicida, y la recomendación de interrumpir el tratamiento y acudir al médico en caso de aparición de estos síntomas.Durante la revisión, se analizaron los casos notificados en la base de datos europea de sospechas de reacciones adversas (EudraVigilance), identificándose un total de 325 casos de ideación suicida: 313 asociados a finasterida y 13 a dutasterida. En España, cerca de un 50% de la población padece algún tipo de alopecia , Terapia celular, la innovadora esperanza para alopecia androgenética , Llegan más inhibidores de JAK al rescate de la alopecia areata La mayoría de los casos vinculados a finasterida se produjeron en pacientes tratados por alopecia androgénica, mientras que en pacientes tratados por La EMA ha identificado 313 casos, y otros 13 con dutasterida. Además, este medicamento puede causas disfunción sexual. Off Redacción Psiquiatría Medicina Familiar y Comunitaria Farmacología Farmacia Comunitaria Off
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informa de que se han notificado casos de ideación suicida en pacientes tratados con finasterida oral, principalmente en el caso de los tratamientos para la alopecia androgénica masculina.
El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), del que forma parte la Aemps, ha revisado el riesgo de ideación suicida y suicidio asociado al uso de finasterida y dutasterida, ambos inhibidores de la 5-alfa-reductasa.
La evaluación ha incluido los medicamentos indicados para el tratamiento de la alopecia androgénica (finasterida oral 1 mg y finasterida tópica) y la hiperplasia benigna de próstata (finasterida 5 mg y dutasterida 0,5 mg).
Riesgo conocido
Actualmente, la información de producto (ficha técnica y prospecto) de estos medicamentos ya incluye advertencias sobre alteraciones del estado de ánimo, como la ideación suicida, y la recomendación de interrumpir el tratamiento y acudir al médico en caso de aparición de estos síntomas.
Durante la revisión, se analizaron los casos notificados en la base de datos europea de sospechas de reacciones adversas (EudraVigilance), identificándose un total de 325 casos de ideación suicida: 313 asociados a finasterida y 13 a dutasterida.
