Accord Healthcare comercializará en España el anti-PD-1 serplulimab
Empresas cristinareal Mié, 07/05/2025 - 09:53 En cáncer de pulmón microcítico La compañía británica Accord Healthcare será la encargada de la comercialización en la Unión Europea y el Espacio Económico Europeo -incluida España- de serplulimab para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso (CPM-EE), una de las formas más agresivas de cáncer de pulmón, con escasas opciones terapéuticas disponibles. Serplulimab, un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 humanizado recombinante, es el primer anti-PD-1 aprobado para el tratamiento de primera línea del citado cáncer de pulmón, y actúa estimulando la respuesta inmunitaria contra las células tumorales. La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) lo ha puntuado positivamente con un 4 sobre 5 en su escala de magnitud de beneficio clínico en CPM-EE.El fármaco recibió en 2022 la designación de medicamento huérfano concedida por la Comisión Europea, que la renovó recientemente tras la evaluación del comité correspondiente. Los pasos imprescindibles para ayudar al paciente oncológico a cuidar su piel, Llega a España la primera terapia oral de privación de andrógenos para próstata, Durvalumab podría ser la nueva y primera opción terapéutica en pulmón microcítico en estadio limitado El anti-PD-1, aprobado por la Agencia Europea del Medicamento como tratamiento de primera línea en combinación con carboplatino y etopósido para pacie Primer anticuerpo monoclonal anti-PD-1 humanizado recombinante aprobado para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off
La compañía británica Accord Healthcare será la encargada de la comercialización en la Unión Europea y el Espacio Económico Europeo -incluida España- de serplulimab para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso (CPM-EE), una de las formas más agresivas de cáncer de pulmón, con escasas opciones terapéuticas disponibles.
Serplulimab, un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 humanizado recombinante, es el primer anti-PD-1 aprobado para el tratamiento de primera línea del citado cáncer de pulmón, y actúa estimulando la respuesta inmunitaria contra las células tumorales. La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) lo ha puntuado positivamente con un 4 sobre 5 en su escala de magnitud de beneficio clínico en CPM-EE.
El fármaco recibió en 2022 la designación de medicamento huérfano concedida por la Comisión Europea, que la renovó recientemente tras la evaluación del comité correspondiente.
