'Pele de seda' que rasga fácil e coluna em 'S': adolescente trata síndrome genética rara sem cura no único ambulatório que atende ao SUS no país
Agatha Julia dos Santos Oliveira, de 13 anos, faz tratamento no Hospital de Base (HB) em São José do Rio Preto (SP). Síndromes de Ehlers-Danlos (SEDs) acarretam frouxidão das articulações, músculos e ligamentos. Adolescente trata síndrome genética rara sem cura no único ambulatório que atende ao SUS no país Arquivo pessoal Uma adolescente de 13 anos nasceu com uma síndrome genética rara, que bloqueia a produção de colágeno e deixa a pele semelhante a uma "seda", que rasga com facilidade. A menina faz tratamento no Hospital de Base (HB) em São José do Rio Preto (SP), onde fica o primeiro e único ambulatório que atende as variantes da síndrome no Sistema Único de Saúde (SUS) no país.
Agatha Julia dos Santos Oliveira, de 13 anos, faz tratamento no Hospital de Base (HB) em São José do Rio Preto (SP). Síndromes de Ehlers-Danlos (SEDs) acarretam frouxidão das articulações, músculos e ligamentos. Adolescente trata síndrome genética rara sem cura no único ambulatório que atende ao SUS no país Arquivo pessoal Uma adolescente de 13 anos nasceu com uma síndrome genética rara, que bloqueia a produção de colágeno e deixa a pele semelhante a uma "seda", que rasga com facilidade. A menina faz tratamento no Hospital de Base (HB) em São José do Rio Preto (SP), onde fica o primeiro e único ambulatório que atende as variantes da síndrome no Sistema Único de Saúde (SUS) no país.
