El Gobierno se gasta en «ecologismo» los 25 millones que cuesta el fármaco para la leucemia infantil

El Gobierno de Pedro Sánchez ha puesto en marcha una línea de ayudas dotada con 25 millones de euros para mejorar «las competencias en transición ecológica». Según consta en el desarrollo de las subvenciones, esta partida tiene como objetivo «impartir formaciones vinculadas a certificados profesionales o especialidades formativas que contribuyan al desarrollo de empleos relacionados con la transición ecológica». Esos 25 millones destinados a perpetuar la Agenda 2030 del Gobierno es lo que costaría el tratamiento contra la leucemia infantil que el Ministerio de Sanidad, encabezado por Mónica García, ha vetado por falta de presupuesto.

El Ministerio de Sanidad denegaba la financiación del blinatumomab excusándose en el impacto presupuestario que tendría para el Sistema Nacional de Salud (SNS). Una decisión que afecta a más de 200 pacientes en España, que deberían tener acceso libre a este tratamiento innovador, especialmente diseñado para tratar a aquellos que sufren recaídas. Teniendo en cuenta que el coste del tratamiento es de 120.000 euros por paciente, el importe total ascendería a 24 millones de euros, menos de lo que destina el Gobierno de Sánchez para ampliar sus políticas ecologistas.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó en 2015 este tratamiento para adultos y poco más tarde para su uso infantil. Es una enfermedad cuya progresión es muy rápida, por lo que representa uno de los cánceres más agresivos, lo que hace necesario avanzar en los tratamientos. Pero Sanidad se resiste a su financiación: lleva ocho años con esta discusión. El Gobierno de Pedro Sánchez al completo lo ha denegado en repetidas ocasiones y sus seis ministros de Sanidad, en este tiempo, han persistido en esta resistencia. La ministra, Mónica García, que tantas promesas ha hecho al respecto, lo ha vuelto a rechazar.

En la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, el departamento de Mónica García alegó cuestiones económicas para no financiar este fármaco contra la leucemia en niños. «Con respecto a este medicamento, la Comisión acuerda proponer a la Dirección General la no inclusión de este medicamento en la prestación farmacéutica del SNS teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público e impacto presupuestario en el SNS», reza un documento del Ministerio de Sanidad.

Así, en lugar de garantizar el acceso universal al anticuerpo monoclonal blinatumomab, sólo ha permitido su uso compasivo, lo que implica que su administración queda limitada a casos específicos y requiere la aprobación individualizada de cada centro hospitalario. Globalmente, las leucemias linfoblásticas agudas en adultos presentan una incidencia anual de menos de un adulto diagnosticado por cada 100.000 habitantes. Considerando la población española (47,3 millones en 2020), estaríamos hablando de 470 casos aproximadamente cada año. De ellos, las leucemias linfoblásticas agudas T (o LLA-T) representan un 25%: poco más de 100 casos cada año en España.

Cáncer de mama metastásico

No es la primera vez que esto ocurre. El pasado mes de septiembre, el ministerio de Mónica García daba al fin luz verde a la financiación de Enhertu y Trodelvy para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HR+ y HER2 y cáncer de mama metastásico HER2 Low, respectivamente. Las pacientes llevaban meses exigiendo su incorporación al sistema sanitario y al final consiguieron doblegar a la ministra, que desde diciembre de 2023 lo había denegado hasta en cuatro ocasiones. Un logro que se producía tres años después de que los tratamientos fueran aprobados por la Agencia Europea de Medicamentos para estas indicaciones.

«Es muy frustrante que la buena evolución de tu enfermedad dependa siempre de un tiempo que no tenemos. Pedimos que se faciliten estos trámites burocráticos y todos los tratamientos que estén pendientes de financiación lleguen cuanto antes a las pacientes que lo necesitan. Nuestras vidas y las de miles de mujeres dependen de todos ustedes; es sencillo, sin tratamientos, nos morimos», aseguraba Victoria Rodrigo Fonseca, una de las personas que exigía la financiación de estos medicamentos.

Después de que el Partido Popular llevase este asunto al Congreso de los Diputados, Mónica García aseguró que su ministerio estaba comprometido con esta cuestión y que votarían a favor de su financiación tras haber sido rechazada en las cuatro reuniones anteriores del Consejo Interministerial de Precios de los Medicamentos.