Após STF suspender processos, família de menino com doença rara ainda espera por remédio de R$ 17 milhões: 'Queremos que ele viva'

Arthur Jordão, de cinco anos, foi diagnosticado com distrofia muscular de Duchenne (DMD). Um dia depois de conseguir a liminar para a compra do medicamento, chamado Elevidys, o STF suspendeu temporariamente todos os processos judiciais sobre ele por 90 dias. O prazo era até dia 8 de abril mas, segundo a família, as doses ainda não foram compradas. Família de menino com doença rara ainda espera por remédio de R$ 17 milhões em Sorocaba A esperança após a decisão liminar que determinava a compra do medicamento para pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne, que custa R$ 17 milhões, se tornou uma angústia para a família de Arthur Jordão, de cinco anos.

Arthur Jordão, de cinco anos, foi diagnosticado com distrofia muscular de Duchenne (DMD). Um dia depois de conseguir a liminar para a compra do medicamento, chamado Elevidys, o STF suspendeu temporariamente todos os processos judiciais sobre ele por 90 dias. O prazo era até dia 8 de abril mas, segundo a família, as doses ainda não foram compradas. Família de menino com doença rara ainda espera por remédio de R$ 17 milhões em Sorocaba A esperança após a decisão liminar que determinava a compra do medicamento para pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne, que custa R$ 17 milhões, se tornou uma angústia para a família de Arthur Jordão, de cinco anos.