La secuenciación del genoma completo podría revolucionar los tratamientos de fertilidad, según un estudio

La integración de la secuenciación clínica del genoma completo (WGS) en las pruebas genéticas de preimplantación (PGT) se postula como un enfoque prometedor para superar las limitaciones de las metodologías actuales en los tratamientos de fecundación in vitro (FIV), y permitir el análisis del exoma completo del embrión, según un estudio presentado en el 11th International IVIRMA Congress, que se celebra hasta el sábado en Barcelona.