Dos terapias génicas, entre los huérfanos autorizados en España en 2024
Industria Farmacéutica naiarabrocal Vie, 28/02/2025 - 15:30 Día Mundial de las Enfermedades Rafas En 2024 Sanidad dio luz verde a la financiación de 14 medicamentos para enfermedades raras destinados a 17 nuevas indicaciones. Según informan desde este ministerio, el porcentaje de huérfanos con autorización de comercialización y financiados por el Sistema Nacional de Salud experimentó un incremento del 5% el año pasado y un 18% en los últimos cinco años.Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, Sanidad ha hecho balance de sus actividades encaminadas a la mejora de la atención, el diagnóstico y el tratamiento de las patologías poco frecuentes, el impulso de la investigación y la equidad en el acceso a los recursos sanitarios. La financiación de nuevos medicamentos es una de las noticias más esperadas por la comunidad de enfermedades raras. En el listado de las novedades que llegaron en 2024 hay dos terapias génicas (Hemgenix para hemofilia B y Libmeldy para leucodistrofia metacromática). La industria promueve el 90% de la investigación clínica en enfermedades raras, “Con este ratón estudian mi enfermedad rara”: pacientes ante la ciencia 'en acción', Un programa piloto evalúa el cribado genómico en neonatos de 300 enfermedades raras Por enfermedades, la hemofilia repite con dos nuevos tratamientos (Hemgenix y Altuvoct). Además, hay varias terapias para tumores de la sangre y otros El año pasado Sanidad dio luz verde a 14 nuevos medicamentos destinados a 17 indicaciones para una variedad de enfermedades raras. Solo la hemofilia repite con 2. Off Naiara Brocal Empresas Empresas Política y Normativa Off
En 2024 Sanidad dio luz verde a la financiación de 14 medicamentos para enfermedades raras destinados a 17 nuevas indicaciones. Según informan desde este ministerio, el porcentaje de huérfanos con autorización de comercialización y financiados por el Sistema Nacional de Salud experimentó un incremento del 5% el año pasado y un 18% en los últimos cinco años.
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, Sanidad ha hecho balance de sus actividades encaminadas a la mejora de la atención, el diagnóstico y el tratamiento de las patologías poco frecuentes, el impulso de la investigación y la equidad en el acceso a los recursos sanitarios.
La financiación de nuevos medicamentos es una de las noticias más esperadas por la comunidad de enfermedades raras. En el listado de las novedades que llegaron en 2024 hay dos terapias génicas (Hemgenix para hemofilia B y Libmeldy para leucodistrofia metacromática).
