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Seis meses de una ley ELA sin financiación: más de 500 fallecidos y un plan de choque que no llega
Hace exactamente seis meses, el 23 de octubre de 2024, el Senado daba luz verde a la ley ELA, quedando así aprobada definitivamente la norma en la que los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica tenían puestas todas sus esperanzas. Días más tarde se publicó el texto en el Boletín Oficial del Estado (BOE), de manera que esa reclamación que tantos años llevaban arrastrando los pacientes y su familia se convertía por fin en una realidad. Sin embargo, ahora, medio año después, la situación para ellos es prácticamente la misma que antes de que existiera una ley, pues las ayudas siguen sin llegar ante la falta de financiación de la norma. La ley ELA establece los cuidados especializados durante las 24... Ver Más
Hace exactamente seis meses, el 23 de octubre de 2024, el Senado daba luz verde a la ley ELA, quedando así aprobada definitivamente la norma en la que los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica tenían puestas todas sus esperanzas. Días más tarde se publicó el texto en el Boletín Oficial del Estado (BOE), de manera que esa reclamación que tantos años llevaban arrastrando los pacientes y su familia se convertía por fin en una realidad. Sin embargo, ahora, medio año después, la situación para ellos es prácticamente la misma que antes de que existiera una ley, pues las ayudas siguen sin llegar ante la falta de financiación de la norma. La ley ELA establece los cuidados especializados durante las 24... Ver Más
