La CE aprueba nemolizumab para dermatitis atópica y prurigo nodular de moderadas a graves
Empresas cristinareal Mié, 19/02/2025 - 13:49 De Galderma La compañía de origen suizo Galderma ha recibido la autorización de la Comisión Europea (CE) para la comercialización de nemolizumab para el tratamiento de la dermatitis atópica (DA) y el prurigo nodular (PN) en sus formas de moderadas a graves, dos afecciones cutáneas crónicas y debilitantes. Esta decisión llega tras la recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) el pasado mes de diciembre y proporciona una nueva opción terapéutica para pacientes que son candidatos a terapias sistémicas.Nemolizumab -desarrollado inicialmente por la japonesa Chugai y obtenido por Galderma en 2016 para su desarrollo y comercialización en todo el mundo excepto Japón y Taiwán- es el primer anticuerpo monoclonal aprobado que específicamente bloquea la señalización de IL-31, una citoquina inmunomoduladora involucrada en el prurito y la inflamación en ambas enfermedades. Esta acción específica permite abordar un mecanismo clave en el desarrollo de estas patologías. ¿Cómo mejorar la vida de los pacientes con dermatitis atópica?, Hasta el 73% de los pacientes con dermatitis atópica tratados con lebrikizumab mejoran, La terapia biológica para dermatitis atópica impulsa el crecimiento de Leo Pharma Para Victoria Bonne, responsable de Asuntos Médico en Galderma Iberia, "la aprobación de nemolizumab ofrece una opción muy necesaria para los paciente El medicamento es el primer anticuerpo monoclonal aprobado que específicamente bloquea la señalización de IL-31, involucrada en el prurito y la inflamación en ambas enfermedades. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Dermatología Off
La compañía de origen suizo Galderma ha recibido la autorización de la Comisión Europea (CE) para la comercialización de nemolizumab para el tratamiento de la dermatitis atópica (DA) y el prurigo nodular (PN) en sus formas de moderadas a graves, dos afecciones cutáneas crónicas y debilitantes. Esta decisión llega tras la recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) el pasado mes de diciembre y proporciona una nueva opción terapéutica para pacientes que son candidatos a terapias sistémicas.
Nemolizumab -desarrollado inicialmente por la japonesa Chugai y obtenido por Galderma en 2016 para su desarrollo y comercialización en todo el mundo excepto Japón y Taiwán- es el primer anticuerpo monoclonal aprobado que específicamente bloquea la señalización de IL-31, una citoquina inmunomoduladora involucrada en el prurito y la inflamación en ambas enfermedades. Esta acción específica permite abordar un mecanismo clave en el desarrollo de estas patologías.
