'La Revuelta' consigue 20.000 euros para los padres de un niño enfermo: "Es una auténtica barbaridad"

En el programa La Revuelta caben todo tipo de testimonios y entrevistas y no en pocas ocasiones se ha dado voz a personas con enfermedades raras, que han puesto en el debate público problemas como la falta de financiación para el estudio de estas patologías poco comunes y poco rentables para la industria farmacéutica.

En la última emisión, entre el público del programa de La 1 estaban Óscar y Sara, padres del pequeño Mateo, que sufre una enfermedad ultrarrara que solo afecta a 5 niños en todo el mundo.

"Como has abierto la puerta a las enfermedades raras, pues aquí estamos", le decía Sara al presentador, David Broncano, que no dudaba en mostrar el libro que los padres de Mateo escribieron para él, Mateo tiene un tesoro y en hablar de la fundación Una vida para Mateo.

Tras eso, los padres de Mateo recaudaron cerca de 20.000 euros en apenas 12 horas. "No nos lo terminamos de creer... Fue salir el programa y que no parase de sonar el teléfono. Multitud de socios se han apuntado y mucha gente se ha sumado a esto. Ha sido increíble y todavía lo está siendo", explicaban Sara y Óscar a RTVE.

"Hemos recibido muchas donaciones y llevamos más de 10.000 euros con 300 cuentos vendidos. Para nosotros está siendo brutal porque también llevamos más de 8.000 euros en la tienda benéfica", explicaban.

"De momento queremos esperar a que esto se relaje para poder ofrecer las cifras exactas. Está siendo una auténtica barbaridad", afirmaban tras la oleada de solidaridad de la audiencia de La Revuelta.