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Presenta Ssa proyecto para agilizar la autorización de estudios clínicos
La Secretaría de Salud (Ssa) presentó un proyecto de acuerdo para disminuir la cantidad de requisitos que empresas farmacéuticas y centros de investigación deben presentar para la realización de ensayos clínicos, en un nuevo intento para que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) resuelva las solicitudes en un plazo de 30 días naturales.
La Secretaría de Salud (Ssa) presentó un proyecto de acuerdo para disminuir la cantidad de requisitos que empresas farmacéuticas y centros de investigación deben presentar para la realización de ensayos clínicos, en un nuevo intento para que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) resuelva las solicitudes en un plazo de 30 días naturales.
