Pacientes com doença genética rara exigem aprovação de medicamento, Infarmed está a avaliar

O medicamento para ataxia de Friedreich foi aprovado pela Agência Europeia do Medicamento (EMA), em 2023. Os doentes dizem que o medicamento Skyclarys é a "primeira esperança real" para melhorar a qualidade de vida.

Mai 16, 2025 - 15:56
 0
Pacientes com doença genética rara exigem aprovação de medicamento, Infarmed está a avaliar
O medicamento para ataxia de Friedreich foi aprovado pela Agência Europeia do Medicamento (EMA), em 2023. Os doentes dizem que o medicamento Skyclarys é a "primeira esperança real" para melhorar a qualidade de vida.