NIFTY w pierwszym trymestrze ciąży – idealne badanie przesiewowe

NIFTY to nowoczesne badanie przesiewowe o wyjątkowej dokładności. Pozwala wykryć nieprawidłowości chromosomalne u płodu już od 10. tygodnia ciąży. Jego nieinwazyjny charakter sprawia, że nie wiąże się z ryzykiem poronienia, co czyni go idealnym wyborem dla przyszłych matek. Czym jest test NIFTY i jak działa? Test NIFTY to zaawansowane badanie prenatalne służące do wykrywania aberracji [...]

Mar 27, 2025 - 17:22
 0
NIFTY w pierwszym trymestrze ciąży – idealne badanie przesiewowe

NIFTY to nowoczesne badanie przesiewowe o wyjątkowej dokładności. Pozwala wykryć nieprawidłowości chromosomalne u płodu już od 10. tygodnia ciąży. Jego nieinwazyjny charakter sprawia, że nie wiąże się z ryzykiem poronienia, co czyni go idealnym wyborem dla przyszłych matek.

Czym jest test NIFTY i jak działa?

Test NIFTY to zaawansowane badanie prenatalne służące do wykrywania aberracji chromosomalnych u płodu bez narażania ciąży na jakiekolwiek ryzyko. Metoda opiera się na analizie fragmentów DNA płodu, które krążą w krwiobiegu matki. Jest to zjawisko naturalne i wykorzystywane w nowoczesnej diagnostyce prenatalnej. Procedura przeprowadzenia testu jest niezwykle prosta i polega na pobraniu około 10 ml krwi od ciężarnej. Następnie próbka trafia do laboratorium, gdzie wykorzystuje się między innymi technologię sekwencjonowania całego genomu. 

Dzięki temu badaniu można wykryć najczęściej występujące trisomie, a także wiele schorzeń genetycznych. Więcej informacji na ten temat znajdziesz na stronie niftytest.pl.

Badanie NIFTY w pierwszym trymestrze ciąży

Wykonanie badania w pierwszym trymestrze daje przyszłym rodzicom szansę na szybkie uzyskanie informacji o zdrowiu dziecka. Test NIFTY można przeprowadzić już od 10. tygodnia ciąży, co czyni go jednym z najwcześniejszych dostępnych badań przesiewowych w kierunku aberracji chromosomalnych. Większość ekspertów zaleca wykonanie badania między 10. a 24. tygodniem ciąży, przy czym prawie połowa testów jest przeprowadzana w 12-13. tygodniu. Jest to optymalny czas, gdyż pozwala na wczesną diagnozę potencjalnych nieprawidłowości, dając przyszłym rodzicom więcej czasu na podjęcie świadomych decyzji.

Wczesne wykonanie testu ma szczególne znaczenie w kontekście kompleksowej opieki prenatalnej. Badanie przeprowadzone w pierwszym trymestrze umożliwia lepsze planowanie dalszych etapów ciąży, w tym ewentualnych dodatkowych konsultacji specjalistycznych. W przypadku wyników wskazujących na wysokie ryzyko aberracji chromosomalnych możliwe jest przeprowadzenie badań potwierdzających, zanim ciąża wejdzie w zaawansowane stadium.

Dlaczego NIFTY to idealne badanie przesiewowe?

NIFTY to idealne badanie przesiewowe dla przyszłych mam, które chcą uzyskać wiarygodne informacje o zdrowiu swojego nienarodzonego dziecka bez narażania ciąży na jakiekolwiek ryzyko. Jest to nieinwazyjny test, który wymaga jedynie pobrania próbki krwi od matki, co czyni go bezpiecznym i komfortowym rozwiązaniem. NIFTY wyróżnia się wysoką dokładnością w wykrywaniu najczęstszych wad genetycznych, takich jak zespół Downa, przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka fałszywych wyników. 

Jak wspomniano wcześniej, badanie to można wykonać już od 10. tygodnia ciąży, co pozwala na wczesną diagnostykę i daje rodzicom więcej czasu na przygotowanie się do ewentualnych wyzwań. Dodatkowo NIFTY jest szeroko dostępne i można je przeprowadzić nawet w domu, co zwiększa wygodę dla przyszłych mam. Te cechy sprawiają, że NIFTY staje się coraz popularniejszym wyborem wśród kobiet w ciąży, które pragną spokoju i pewności co do zdrowia genetycznego swojego dziecka.

Dla kogo przeznaczony jest test NIFTY?

Test NIFTY jest rekomendowany szczególnie dla kobiet z grupy zwiększonego ryzyka wystąpienia aberracji chromosomalnych u płodu. Do tej grupy należą przede wszystkim kobiety powyżej 35. roku życia, gdyż wraz z wiekiem matki wzrasta ryzyko wystąpienia trisomii. Badanie jest również zalecane osobom z rodzinnym obciążeniem zaburzeniami chromosomalnymi oraz kobietom, które w przeszłości były w ciąży z płodem dotkniętym chorobą genetyczną.

Wskazaniem do wykonania testu są również nieprawidłowe wyniki badań ultrasonograficznych lub biochemicznych wskazujące na zwiększone ryzyko aberracji. Dotyczy to zwłaszcza przypadków zwiększonej przezierności karkowej lub innych markerów ultrasonograficznych sugerujących możliwość wystąpienia zaburzeń chromosomalnych. Test NIFTY jest także odpowiedni dla kobiet, które przechodziły leczenie metodą in vitro, miały powtarzające się poronienia o nieustalonej przyczynie lub pragną uniknąć badań inwazyjnych z powodu wysokiego ryzyka powikłań.

Warto zaznaczyć, że test NIFTY polecany jest również innym ciężarnym. Mogą go wykonać przyszłe mamy niezależnie od tego, czy ich w ich przypadku zachodzi któraś z wymienionych wyżej przesłanek.