'Wegovy' (semaglutida) muestra alta eficacia en prevención cardiovascular en vida real
Industria Farmacéutica naiarabrocal Lun, 31/03/2025 - 12:30 Nuevos datos presentados en ACC.25 Novo Nordisk ha presentado nuevos datos del estudio observacional, retrospectivo Score, que evalúa el tratamiento con semaglutida 2,4 mg (Wegovy) y el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en adultos con sobrepeso u obesidad y enfermedad cardiovascular (ECV). Se trata del primer estudio de evidencia en vida real con este medicamento y se ha presentado en el 74º Congreso Anual del Colegio Americano de Cardiología (ACC.25), que se celebra estos días en Chicago.MACE-3En comparación con personas que no recibieron este tratamiento, la administración de semaglutida 2,4 mg redujo en un 57% el riesgo de infarto de miocardio, ictus o muerte por cualquier causa cardiovascular, conocido como criterio de valoración compuesto MACE-3. En concreto, MACE-3 ocurrió en 42 (0,45%) de los 9.321 pacientes del grupo de semaglutida 2,4 mg en comparación con 175 (0,94%) de los 18.642 pacientes del grupo al que no se le administró. La duración media del seguimiento fue de 7,1 meses para los pacientes del primer grupo y de 6,4 meses para los del segundo. Novo Nordisk negocia la financiación de semaglutida en prevención cardiovascular, Un ensayo asocia el antiobesidad 'Wegovy' con una reducción del 20% del riesgo cardiovascular, La EMA reconoce el efecto protector de 'Wegovy' frente a la enfermedad cardiovascular "Los estudios de evidencia en vida real como el Score complementan los ensayos clínicos controlados aleatorizados al ofrecer a los profesionales de la Los resultados del primer estudio en condiciones de práctica clínica muestran una reducción de entre el 57% y el 45% en los eventos y las muertes por causas cardiovasculares. Off Redacción Empresas Empresas Endocrinología Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Farmacología Off
Novo Nordisk ha presentado nuevos datos del estudio observacional, retrospectivo Score, que evalúa el tratamiento con semaglutida 2,4 mg (Wegovy) y el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en adultos con sobrepeso u obesidad y enfermedad cardiovascular (ECV).
Se trata del primer estudio de evidencia en vida real con este medicamento y se ha presentado en el 74º Congreso Anual del Colegio Americano de Cardiología (ACC.25), que se celebra estos días en Chicago.
MACE-3
En comparación con personas que no recibieron este tratamiento, la administración de semaglutida 2,4 mg redujo en un 57% el riesgo de infarto de miocardio, ictus o muerte por cualquier causa cardiovascular, conocido como criterio de valoración compuesto MACE-3.
En concreto, MACE-3 ocurrió en 42 (0,45%) de los 9.321 pacientes del grupo de semaglutida 2,4 mg en comparación con 175 (0,94%) de los 18.642 pacientes del grupo al que no se le administró. La duración media del seguimiento fue de 7,1 meses para los pacientes del primer grupo y de 6,4 meses para los del segundo.
