Revelan un puente clave en la comunicación genética del desarrollo craneofacial
Genética raquelserrano Sáb, 22/03/2025 - 08:00 Patologías congénitas raras Una investigación internacional con participación española ha identificado un mecanismo genético esencial que regula la formación y migración de las células de la cresta neural craneal, fundamentales para el desarrollo de la estructura facial. El trabajo, publicado en The American Journal of Human Genetics, ha desvelado cómo el gen ZIC2, en colaboración con el complejo ARID1A-BAF, desempeña un papel crucial en el proceso de transición epitelio-mesénquima (EMT), que permite que las células cambien de forma y migren hacia sus destinos en el embrión para formar órganos y tejidos, incluyendo las estructuras faciales. Este hallazgo, según los autores del trabajo, amplía el conocimiento de los roles que desempeñan determinados genes en un paso crítico que sucede en el desarrollo embrionario y abre la puerta a una mayor comprensión de las causas genéticas tras ciertas enfermedades congénitas, como el síndrome de Coffin-Siris o la Holoprosencefalia 5. Reproducen las condiciones del corazón embrionario para fabricar células madre de la sangre, Alfonso Martínez Arias: "La biología del desarrollo nos enseña la construcción de un embrión, el crisol del individuo", Un virus de hace 500 millones de años hoy es clave en la formación del embrión El trabajo ha sido coliderado por Eloísa Herrera, directora del Laboratorio de Generación y Regeneración de Circuitos Bilaterales en el Instituto de N Nuevos datos arrojan luz sobre los mecanismos genéticos que subyacen al desarrollo craneofacial y, además, ofrecen pistas importantes para el desarrollo de terapias dirigidas. Off Enrique Mezquita Ginecología y Obstetricia Neurología Investigación Off
Una investigación internacional con participación española ha identificado un mecanismo genético esencial que regula la formación y migración de las células de la cresta neural craneal, fundamentales para el desarrollo de la estructura facial.
El trabajo, publicado en The American Journal of Human Genetics, ha desvelado cómo el gen ZIC2, en colaboración con el complejo ARID1A-BAF, desempeña un papel crucial en el proceso de transición epitelio-mesénquima (EMT), que permite que las células cambien de forma y migren hacia sus destinos en el embrión para formar órganos y tejidos, incluyendo las estructuras faciales.
Este hallazgo, según los autores del trabajo, amplía el conocimiento de los roles que desempeñan determinados genes en un paso crítico que sucede en el desarrollo embrionario y abre la puerta a una mayor comprensión de las causas genéticas tras ciertas enfermedades congénitas, como el síndrome de Coffin-Siris o la Holoprosencefalia 5.
