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Seltene Funktionsverlust-Varianten in HECTD2 und AKAP11 bergen ein Risiko für bipolare Störung
deCODE genetics: Reykjavik, Island, 25. März 2025 (ots/PRNewswire) - Wissenschaftler von deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, zeigen heute in Nature Genetics Assoziationen zwischen seltenen Loss-of-Function-Varianten in zwei Genen und bipolarer ...
deCODE genetics [Newsroom]
Reykjavik, Island, 25. März 2025 (ots/PRNewswire) - Wissenschaftler von deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, zeigen heute in Nature Genetics Assoziationen zwischen seltenen Loss-of-Function-Varianten in zwei Genen und bipolarer ... Lesen Sie hier weiter...
Reykjavik, Island, 25. März 2025 (ots/PRNewswire) - Wissenschaftler von deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, zeigen heute in Nature Genetics Assoziationen zwischen seltenen Loss-of-Function-Varianten in zwei Genen und bipolarer ... Lesen Sie hier weiter...
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