Aeseg aplaude la iniciativa de Sanidad para "desbloquear" el Nodo SNSFarma
Industria Farmacéutica carmentorrente Lun, 17/02/2025 - 12:45 Verificación El pasado sábado, 15 de febrero, acabó el plazo de consulta pública previa (es decir, aún no hay texto) abierto por el Ministerio de Sanidad sobre la creación de Nodo SNSFarma para verificar medicamentos hospitalarios con cargo al Sistema Nacional de Salud (SNS). De todos los agentes del sector consultados por este medio tan solo ha respondido la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), que sí dice haber enviado aportaciones.En concreto, se trata de una consulta sobre un proyecto de modificación del Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. María Álvarez Fernández, coordinadora Regulatory Affairs de Aeseg, confirma a este medio que han enviado alegaciones: "Dado que este RD incluye todo el procedimiento de autorización y registro de los medicamentos, nuestras alegaciones no se centrarán en el SNS Farma, sino en los aspectos que contempla el RD que tienen mayor impacto para la industria como es la simplificación de trámites administrativos". Sanidad retoma la tramitación de SNSFarma para verificar medicamentos hospitalarios con cargo al SNS, Sevem: cinco años de un éxito incompleto, "El mayor logro de Sevem ha sido la cooperación de los agentes de la cadena del medicamento" Dicho esto, sobre el SNSFarma considera que "cualquier avance para conectar los hospitales públicos al Sistema Español de Verificación de Medicamentos La patronal de medicamentos genéricos detalla que han enviado aportaciones en el plazo de consulta, ya cerrado; se han centrado en la simplificación de trámites administrativos. Off Carmen Torrente Villacampa Profesión Off
El pasado sábado, 15 de febrero, acabó el plazo de consulta pública previa (es decir, aún no hay texto) abierto por el Ministerio de Sanidad sobre la creación de Nodo SNSFarma para verificar medicamentos hospitalarios con cargo al Sistema Nacional de Salud (SNS). De todos los agentes del sector consultados por este medio tan solo ha respondido la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), que sí dice haber enviado aportaciones.
En concreto, se trata de una consulta sobre un proyecto de modificación del Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.
María Álvarez Fernández, coordinadora Regulatory Affairs de Aeseg, confirma a este medio que han enviado alegaciones: "Dado que este RD incluye todo el procedimiento de autorización y registro de los medicamentos, nuestras alegaciones no se centrarán en el SNS Farma, sino en los aspectos que contempla el RD que tienen mayor impacto para la industria como es la simplificación de trámites administrativos".
